Bij de invoering van productieapparatuur zijn cleanrooms vaak een cruciaal onderdeel omdat reinheid van vitaal belang is voor productieprocessen in specifieke industrieën.ontwikkeld door de Internationale Organisatie voor Normalisatie (ISO), specificeert de vereisten voor de luchtzuiverheid in schoonruimtes en gecontroleerde omgevingen en bevat gedetailleerde voorschriften voor de classificatie van schoonheid.

De ISO-schoonheidsklassen worden voornamelijk verdeeld op basis van de concentratie van deeltjes in de lucht.van ISO-klasse 1 (hoogste luchtzuiverheid) naar ISO-klasse 9 (laagste luchtzuiverheid)De ISO-reinigingstandaarden zijn van toepassing op algemene reinigingsruimten in industrieën als elektronica, voedsel en chemicaliën.

Over het algemeen kan de luchtkwaliteit die in steden als "uitstekend" wordt beoordeeld, worden beschouwd als dicht bij ISO-klasse 9.De cleanroomvereiste voor test- en verpakkingsruimtes in chipsgisterijen is over het algemeen ISO-klasse 6De productiegebieden voor chips vereisen over het algemeen ten minste ISO-klasse 3, terwijl voor ISO-klasse 1 niet meer dan 10 deeltjes van 0,1 μm per kubieke meter ruimte nodig zijn.

Bovendien komen ISO-klassen 4-8 ongeveer overeen met de binnenlands gebruikte termen "klasse 10" tot "klasse 100.000".

Bij farmaceutische bedrijven wordt meestal de GMP-norm (Good Manufacturing Practice) toegepast.GMP onderscheidt schoonheid in vier categorieën: A, B, C en D, waarbij klasse A de hoogste vereiste is en klasse D de relatief laagste.Verschillende farmaceutische productieactiviteiten vereisen volgens de GMP-voorschriften verschillende zuiverheidsniveausBijvoorbeeld, voor de productie van steriele geneesmiddelen zijn cleanrooms van klasse A of B vereist, terwijl voor de productie van niet-steriele geneesmiddelen cleanrooms van klasse C of D kunnen worden gebruikt.

GMP classificeert ook schoonheid op basis van de concentratie van deeltjes in de lucht. Hoewel enigszins verschillend van de ISO-standaard, is een ruwe omzetting mogelijk.een cleanroom van klasse D vereist niet meer dan 3,520Deeltjes per kubieke meter, ongeveer gelijk aan ISO-klasse 8.Deze normen en kwaliteitscategorieën zijn bedoeld om een schoon milieu te garanderen tijdens de farmaceutische productie om de kwaliteit en veiligheid van het product te waarborgen.Voor verschillende soorten farmaceutische activiteiten gelden verschillende reinigingsvereisten om te voldoen aan de specifieke productiebehoeften en regelgevende vereisten van de producten.